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    湖北执业药师药事管理与法规试题(二十)

    发布时间:2022-12-02 来源:湖北执业药师 阅读量:

      1[.单选题]根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括

      A.开展调查评估,启动召回

      B.立即停止销售

      C.通知药品生产企业或者供应商

      D.向药品监督管理部门报告

      [答案]A

      [解析]A项是药品生产企业应当承担的责任。

      2[.单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是

      A.乙制药厂商

      B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

      C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

      D.甲药品批发企业

      [答案]A

      [解析]进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体,履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的,由进口的企业负责具体实施。

      3[.多选题]关于药物的临床试验叙述正确的是()。

      A.须经国家药品监督管理部门批准,必须执行《药物临床试验质量管理规范》

      B.临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期

      C.新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验

      D.Ⅲ期为治疗作用确证阶段

      [答案]ABCD

      [解析]A项,开展药物临床试验,应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品,经国家药品监督管理局药品审评中心的批准。药物临床试验应当在具备相应条件并按规定备案的药物临床试验机构开展。药物临床试验必须实施《药物临床试验质量管理规范》。B项,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。C项,新药在批准上市前,申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验;Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。D项,Ⅲ期为治疗作用确证阶段,为进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分依据。

      4[.多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()。

      A.改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

      B.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

      C.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价

      D.开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

      [答案]ABC

      [解析]D项“药品经营企业”表述错误。开展药品上市许可持有人制度试点:允许药品研发机构和科研人员申请注册新药,在转让给企业生产时,只进行生产企业现场工艺核查和产品检验,不再重复进行药品技术审评。

      5[.多选题]药物临床前研究包括()。

      A.药物的合成工艺

      B.提取方法

      C.适应症

      D.剂型选择

      [答案]ABD

      [解析]药物临床前研究包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量标准、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。

      6[.多选题]有关仿制药一致性评价的说法,正确的有

      A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致

      B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致

      C.已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市,可以不开展质量一致性评价

      D.仿制药在完成临床试验后,应报送临床试验报告

      [答案]ABD

      [解析](1)仿制药不强调处方工艺与原研药品一致。但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。故A、B正确。(2)如果已上市药品的原研药品无法追溯或者原研药品已经撤市的,建议不再申请仿制;如坚持提出仿制药申请,应按照新药的要求开展相关研究。故C错误。(3)申请人完成临床试验后,应当向国家食品药品监督管理局药品审评中心报送临床试验资料。故D正确。

      7[.多选题]新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)爆发,感染人数和死亡人数超过了2003年爆发的非典型肺炎,国家高度重视这种疾病的防治,当疫苗和治疗药物暂不明确时。采取各种措施加快相关疫苗和治疗药物研发。在药品注册方面可以启用的快 速通道是

      A.突 破性治疗药物程序

      B.附条件批准程序

      C.优先审评审批程序

      D.特别审批程序

      [答案]ABCD

      [解析]考查突 破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四条快 速通道的适用范围。其一,新冠肺炎的治疗药物有可能属于“防治严重危及生命的疾病或者严重影响生存质量,且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有充分证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药”,这可以申请突 破性治疗药物程序。选项A与题干相符。其二,新冠肺炎的治疗药物(比如瑞德西韦)属于“治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的”“公共卫生方面急需的药品,药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的”,还有研发中的疫苗属于“应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的其他疫苗,经评估获益大于风险的”。这些都可以申请附条件批准。选项B与题干相符。其三,新冠肺炎的治疗药物有可能属于“防治重大传染病的创新药和改良型新药”,相关疫苗属于“疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗”。这可以进行优先审评审批程序。选项C与题干相符。其四,新冠肺炎的治疗药物有可能属于“在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后,国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行特别审批”。选项D与题干相符。故答案为ABCD。

      8[.多选题]可以豁免药物临床试验直接提出药品上市许可申请的情况包括

      A.来源于古代经典名方的中药复方制剂的研制

      B.仿制药经申请人评估,认为无需或者不能开展药物临床试验的

      C.按照药品管理的体外诊断试剂经申请人评估,认为无需或者不能开展药物临床试验的

      D.仿制境外已上市境内未上市原研药品

      [答案]ABC

      [解析]考查仿制药注册要求。选项D属于仿制药,一般需要进行临床试验,至少进行Ⅲ期临床试验。选项A、选项B和选项C可以不用进行临床试验,但是需要进行非临床研究,然后直接申请上市。故答案为ABC。

      9[.多选题]不得委托生产的药品有()。

      A.麻黄素

      B.福尔可定

      C.格鲁米特

      D.人凝血酶原复合物

      [答案]ABCD

      [解析]血液制品(人凝血酶原复合物)、麻醉药品(福尔可定)、精神药品(格鲁米特)、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品(麻黄素)不得委托生产;但是,国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

      10[.多选题]有关药品生产监督管理的说法,正确的有

      A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

      B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

      C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

      D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

      [答案]ACD

      [解析](1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产,故B错误。(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记,故C正确。(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销,故D正确。(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应当按照规定申请药品GMP认证,故A正确。

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